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MDR1 유전자 변이 견종 가이드 — 콜리, 셰퍼드 보호자 필독

MDR1(Multi-Drug Resistance 1) 유전자 변이는 특정 견종에서 약물에 대한 치명적인 과민 반응을 일으킬 수 있습니다. 이 유전자에 변이가 있으면 혈액-뇌 장벽이 제대로 작동하지 않아, 일반적인 약이 뇌에 과도하게 축적되어 심각한 신경독성을 유발합니다.

MDR1 유전자란?

MDR1 유전자(현재는 ABCB1으로 명칭 변경)는 P-당단백질(P-glycoprotein)을 코딩합니다. P-gp는 혈액-뇌 장벽, 간, 신장 등에서 약물을 세포 밖으로 펌핑하는 역할을 합니다.

MDR1(-/-) 동형접합 돌연변이를 가진 개는 이 펌프가 작동하지 않아, 이버멕틴 같은 약이 뇌 내로 들어가 GABA 수용체를 과자극합니다. mdr1a 녹아웃 마우스 연구에서는 이버멕틴의 뇌 내 농도가 정상의 80~90배까지 올라가는 것이 확인되었습니다.

MDR1 변이 견종 목록

콜리(Collie) — MDR1 변이 빈도 75% 이상. 가장 대표적인 위험 견종입니다.

셔틀랜드 쉽독(Shetland Sheepdog) — 변이 빈도 높음. 콜리와 유사한 수준의 주의가 필요합니다.

오스트레일리안 셰퍼드(Australian Shepherd) — 변이 빈도 약 50%. 절반 가까이가 보인자 또는 동형접합 변이입니다.

보더콜리(Border Collie) — 변이 빈도 5% 미만. 낮지만 0은 아닙니다.

화이트 스위스 셰퍼드(White Swiss Shepherd) — 변이 빈도 높음.

올드 잉글리시 쉽독(Old English Sheepdog) — 변이 빈도 중간.

롱헤어 휘핏(Longhaired Whippet) — MDR1 변이 보고됨.

믹스견 — MDR1 변이 여부를 알 수 없으므로, 위 견종의 혈통이 섞였을 가능성이 있다면 검사를 권장합니다.

MDR1 변이견이 피해야 할 약물

이버멕틴 고용량(100ug/kg 이상): MDR1(-/-) 콜리에서 운동실조, 동공산대, 혼수, 사망을 유발할 수 있습니다. 다만 하트가드의 예방 용량(6ug/kg)은 MDR1(-/-) 개에서도 안전이 확인되었습니다. 60ug/kg(예방 용량의 10배)도 부작용이 없었습니다.

목시덱틴: 밀베마이신 옥심보다 안전마진이 62배 좁습니다. 예방 용량에서는 안전하나, 밀베마이신 옥심이 더 나은 선택입니다.

스피노사드(Comfortis): P-gp를 억제하여 다른 약물의 뇌 내 농도를 3.6배 증가시킵니다. MDR1 변이견에서 특히 위험합니다.

이속사졸린 계열은 MDR1과 직접적인 관련은 없지만, FDA 신경계 경고가 있으므로 MDR1 변이견에서는 추가적인 신경 리스크를 피하는 것이 좋습니다.

안전한 대안

심장사상충 예방: 밀베마이신 옥심(밀베마이신A, 밀베맥스)이 가장 안전합니다. MDR1(-/-) 콜리에서 5mg/kg(예방 용량의 10배)까지 무독성입니다.

스팟온 선호 시: 셀라멕틴(레볼루션, 캐치원)이 최선입니다. macrocyclic lactone 중 가장 넓은 안전마진(40배)을 가집니다.

벼룩/진드기 예방: 피프로닐(프론트라인 플러스)이 가장 안전합니다. 경피 흡수 1% 미만, P-gp와 무관한 작용 기전.

MDR1 유전자 검사 방법

Washington State University VCPL(Veterinary Clinical Pharmacology Lab)에서 우편 검사를 제공합니다. 구강 면봉 또는 혈액 샘플로 검사 가능합니다.

한국에서는 일부 수의과대학과 동물병원에서 MDR1 유전자 검사를 시행합니다. 비용은 보통 5~10만 원 수준입니다.

검사 결과는 세 가지: Normal/Normal(정상), Normal/Mutant(보인자, 일부 민감), Mutant/Mutant(동형접합 변이, 고위험). 보인자도 약물 민감성이 있을 수 있으므로 주의가 필요합니다.

믹스견은 어떻게 해야 하나요?

믹스견은 MDR1 변이 여부를 외모로 판단할 수 없습니다. 유전자 검사를 받기 전까지는 MDR1 위험 견종으로 간주하여 밀베마이신 옥심 기반 약을 사용하는 것이 안전합니다.

특히 콜리, 셰퍼드 계열의 외형이 보이는 믹스견이라면 검사를 강력히 권장합니다.

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이 글은 공개된 학술 연구와 규제 기관 데이터를 기반으로 작성되었습니다. 수의학적 진단이나 처방을 대체하지 않습니다.